机译:Crouzon和Pfeiffer综合征中的FGFR2剪接位点突变:两种新的变异
机译:克鲁氏综合症儿童母亲的FGFR2突变的胚芽和体细胞镶嵌术:对“父亲年龄效应”综合症进行基因检测的意义。
机译:Crouzon Pfeiffer和Apert综合征的额面部进展和分裂:额面部手术对FGFR2综合征的眼眶和气道参数的影响
机译:散发性Sturge-Weber综合征患者中RASA1突变的检测
机译:父系起源的作用和突变频率对父系年龄的影响。
机译:Crouzon综合征和Pfeiffer综合征偶发病例中FGFR2突变的父源
机译:Crouzon综合征和Pfeiffer综合征偶发病例中FGFR2突变的父源